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詳細(xì)介紹：
注意事項(xiàng)：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請(qǐng)帶無(wú)菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時(shí)請(qǐng)與廠家聯(lián)系

為滿(mǎn)足新版GMP的要求，北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設(shè)計(jì)了NEH系列外套式電子加熱器，該儀器由高性能的復(fù)合加熱材料與控制單元組成。該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、醫(yī)藥及電子行業(yè)，取得了良好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

呼吸器過(guò)濾器是專(zhuān)為制藥行業(yè)、食品工業(yè)的料罐等氣體交換時(shí)達(dá)到除菌目的而設(shè)計(jì)制造的。料罐、儲(chǔ)罐通氣口經(jīng)本過(guò)濾器隔離，罐內(nèi)氣體可通暢排放，而罐外微生物和微粒不會(huì)進(jìn)入罐內(nèi)。過(guò)濾器按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。濾芯選用疏水性聚四氟乙烯膜，過(guò)濾精度為0.01um 對(duì)各種細(xì)菌及噬菌體達(dá)到99.9999%濾除。本過(guò)濾器可以做氣泡點(diǎn)檢測(cè)，也可以進(jìn)行在線(xiàn)蒸汽消毒。

我公司所生產(chǎn)在線(xiàn)型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì)，是專(zhuān)門(mén)檢測(cè)手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過(guò)濾器完整性測(cè)試儀的生產(chǎn)與銷(xiāo)售，壓力控制技術(shù)成熟；同時(shí)增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì)，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲(chǔ)5000組以上，同時(shí)自帶打印機(jī)，可將測(cè)試記錄及時(shí)打印并保存；簡(jiǎn)易設(shè)計(jì)，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測(cè)速度快，測(cè)試精度高

智能集菌儀 NSTS-500型無(wú)菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過(guò)濾法的原理，通過(guò)定向加壓作用，將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內(nèi)并正壓過(guò)濾，過(guò)濾后沖洗濾膜除去產(chǎn)品的抑菌劑，然后在濾器內(nèi)灌裝培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。

TA—1.0 總有機(jī)碳（TOC）分析儀是北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)的高精度離線(xiàn)總有機(jī)碳分析儀器。產(chǎn)品使用電導(dǎo)率差值檢測(cè)技術(shù)，檢測(cè)精度高，響應(yīng)時(shí)間短。產(chǎn)品符合國(guó)家法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，可滿(mǎn)足制藥用水、注射用水、超純水和去離子水的在線(xiàn)及離線(xiàn)的檢測(cè)要求。

手套檢漏儀是一種檢測(cè)手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測(cè)報(bào)告。

囊式過(guò)濾器采用折疊加工工藝，其結(jié)構(gòu)緊湊，過(guò)濾面積大，適用于小流量、大體積溶液的過(guò)濾。濾芯整體采用熱融合密封，不含膠水和粘結(jié)劑，對(duì)過(guò)濾產(chǎn)品不造成任何污染。濾芯出廠前嚴(yán)格進(jìn)行完整性檢測(cè)、純化水沖洗和耐壓能力檢測(cè)，并有各種材質(zhì)供選擇使用。

NBC 智能微粒檢測(cè)儀（檢測(cè)醫(yī)療器械類(lèi)），又稱(chēng)液體粒子計(jì)數(shù)器。

TA-1000是我公司自主研發(fā)的高精度離線(xiàn)總有機(jī)碳分析儀器。產(chǎn)品使用紫外氧化、直接電導(dǎo)率差值檢測(cè)技術(shù)，檢測(cè)精度高，響應(yīng)時(shí)間短。儀器完全符合國(guó)家藥典要求，可滿(mǎn)足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線(xiàn)檢測(cè)要求。

詳細(xì)介紹：
濾芯采用進(jìn)口的Micro 系列親水非對(duì)稱(chēng)性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學(xué)相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長(zhǎng)，適合生物制藥等領(lǐng)域。出廠前每支濾芯均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的完整性測(cè)試，確保產(chǎn)品的除菌性能?？赡头磸?fù)多次在線(xiàn)蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿(mǎn)足新版GMP無(wú)菌過(guò)濾驗(yàn)證的各相關(guān)要求。

MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測(cè)試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類(lèi)：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；